RoHS禁令簡(jiǎn)介

　　RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文縮寫(xiě)，主要限制電氣、電子產(chǎn)品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBB、多溴聯(lián)苯醚PBDE6種有害物質(zhì)含量。產(chǎn)品中各物質(zhì)的大容許含量分別為：Cd為100ppm，Pb、Hg、Cr(VI)、PBB和PBDE為1000ppm。該指令由歐洲議會(huì)及理事會(huì)提出，歐盟成員國(guó)已于2006年7月1日起強(qiáng)制實(shí)施。我國(guó)七部委聯(lián)合發(fā)布第 39 號(hào)令《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》自2007年3月1日起施行。

　　電子信息產(chǎn)品，是指采用電子信息技術(shù)制造的電子雷達(dá)產(chǎn)品、電子通信產(chǎn)品、廣播電視產(chǎn)品、計(jì)算機(jī)產(chǎn)品、家用電子產(chǎn)品、電子測(cè)量?jī)x器產(chǎn)品、電子專用產(chǎn)品、電子元器件產(chǎn)品、電子應(yīng)用產(chǎn)品、電子材料產(chǎn)品等產(chǎn)品及其配件。在電子信息產(chǎn)品中限制使用鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）等六種有害物質(zhì)。

　　熒光光譜分析法進(jìn)行RoHS檢測(cè)的主要特點(diǎn)

　　檢測(cè)上述6種物質(zhì)的方法有兩種：一種是采用合適的混合酸進(jìn)行全消解，必要時(shí)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行微波加溫加壓消解后，使用等離子體發(fā)射光譜儀/質(zhì)譜儀（ICP）、原子吸收光譜儀（AAS）、紫外分光光度計(jì)（UV-VIS）以及氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）等進(jìn)行定量分析，這種方法主要優(yōu)點(diǎn)是可對(duì)樣品進(jìn)行定量分析，缺點(diǎn)是制樣復(fù)雜且周期長(zhǎng)，樣品需要破壞，制樣要求高和設(shè)備投資大等。

　　另一種為熒光光譜分析法（XRF），其又可分為波長(zhǎng)散射（WD-XRF）和能量散射（ED-XRF）兩種。原理是通過(guò)X射線照射樣品，撞擊原子使外層電子產(chǎn)生能級(jí)遷躍，低能級(jí)電子獲得能量向高能級(jí)遷躍，并在原來(lái)的地方留下空位，而部分高能級(jí)的電子則填補(bǔ)到這些空位中。在填補(bǔ)的這個(gè)過(guò)程中，高能級(jí)的電子失去能量，這些能量以熒光X射線的方式釋放。根據(jù)原子不同以及發(fā)生的遷躍層（shell）不同，這些熒光X射線的能量也不一樣。檢測(cè)設(shè)備有一探測(cè)器，對(duì)這些熒光X射線粒子進(jìn)行收集。然后根據(jù)能量來(lái)判別元素的種類(lèi)，根據(jù)收集到的粒子的強(qiáng)度來(lái)計(jì)算元素的含量。該方法有半定量分析和定量分析之分。半定量分析叫FP(Fundamental Parameter)方法，原理是先進(jìn)行定性分析，然后根據(jù)檢出的熒光X線強(qiáng)度以及元素的比率等理論計(jì)算各成分的含有量。定量分析一般采用檢量線法，首先對(duì)多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)試料進(jìn)行測(cè)試，做成基準(zhǔn)的檢量線，然后測(cè)試實(shí)際的樣品，并和檢量線進(jìn)行比較，從而確定實(shí)際樣品中元素的含有量。

　　用熒光光譜分析法（XRF）檢測(cè)RoHS，主要特點(diǎn)是不需復(fù)雜的樣品前處理，可對(duì)金屬、樹(shù)脂、粉體、液體等任何形態(tài)的樣品進(jìn)行無(wú)損直接測(cè)定，能快速簡(jiǎn)單地測(cè)定鎘(Cd)、鉛(Pb)、汞(Hg)、總鉻(Cr)和總溴(Br)。檢測(cè)RoHS的主要依據(jù)是SJ/T11365-2006《電子電氣產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)方法》，用X射線熒光光譜儀對(duì)電子信息產(chǎn)品中有毒有害篩選的測(cè)試方法。

　　熒光光譜分析法（XRF）能夠檢測(cè)鉻，只是不能區(qū)別樣品中是有毒的六價(jià)鉻，還是三價(jià)鉻形態(tài)。如果樣品中總鉻含量低于限定范圍（≤700ppm），表明六價(jià)鉻較低(小于1000ppm)，如果不存在此狀況，就需要進(jìn)行有害性化學(xué)分析?？梢圆捎肧J/T11365-2006《電子電氣產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)方法》中比色法測(cè)試六價(jià)鉻，或采用分光光度法(UV-VIS)進(jìn)行定量分析。

　　一般樣品中含有的溴化物并不局限于PBB、PBDE 或是四溴雙酚這些物質(zhì)，自然界中存在的溴化物有幾百萬(wàn)種，但是用熒光光譜分析法（XRF）進(jìn)行檢測(cè)無(wú)法分辨樣品中含有的是哪一種溴化物，只能判斷含有溴，因此熒光光譜分析法（XRF）的檢測(cè)結(jié)果是總溴的含量。同樣的規(guī)則，如果PBB和PBDE中的總溴含量低于限定值（≤300ppm）范圍的話，就可判定PBB和PBDE不超標(biāo)，否則可用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）進(jìn)行定量分析。

　　用熒光光譜分析法（XRF）檢測(cè)RoHS，對(duì)檢測(cè)樣品的形狀大小有一定要求，面積應(yīng)大于2mm2，金屬樣品的厚度應(yīng)大于0.2mm ，非金屬品的厚度應(yīng)大于2mm，樣品的形狀和大小對(duì)測(cè)試結(jié)果有很大影響。檢測(cè)表面光滑、材質(zhì)均一的樣品時(shí)，精度比較高，因此檢測(cè)中可適當(dāng)考慮改善樣品。因電子產(chǎn)品的成品和半成品由多種材料組成，首先必須進(jìn)行拆解，直至得到無(wú)法進(jìn)一步機(jī)械拆解的小均質(zhì)材料檢測(cè)單元，并使其符合檢測(cè)要求。

　　測(cè)試時(shí)不能只看數(shù)據(jù)，同時(shí)還要看譜圖，因元素之間存在相互干擾。典型的干擾有銠、銻干擾鎘，溴、砷干擾鉛，As干擾PbLa ，Br干擾PbLb。尤其是在測(cè)試結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)值時(shí)，一定要注意觀察譜線圖上被測(cè)元素是否受其他可能干擾元素的影響。

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